FDAは：米国政府が実施機関の一つである保健社会福祉省（DHHS）と保健省（PHS）中に設定します。

科学的権威として、FDAは、食品、化粧品、医薬品、生物製剤、医療機器、米国の安全国産や輸入品の放射線を保証する責任があります。これは、主な機能として、消費者を保護するための最初の連邦機関の一つです。機関や米国のすべての市民の生活は密接に関連しています。国際舞台では、FDAは、世界で最大の食品と医薬品規制機関の一つとして認識されています。他の多くの国は、シークや援助を受ける促進し、FDAを通じて自社製品の安全性を監視します。

食品医薬品局（FDA）担当：食品、医療機器、食品添加物、化粧品、動物性食品や医薬品、アルコールワイン飲料の7％未満の含有量だけでなく、監督と電子製品の検査、（獣医学を含む）薬;使用中の製品またはプロセスで発生する消費、非イオン性放射線は人間の健康と安全プログラム、検査と認証に影響を与えます。規定によると、これらの製品は、安全性が市場で販売することができることを証明するためにFDAの検査を受ける必要があります。 FDAは、メーカー、犯罪者を起訴する権利を検査する権利を有します。

RoHS指令（ニッポン放送P＆の制限;電気電子に含まれる特定有害潜水艦のtancesの使用、機器の略称）は、指令が2003年1月に誕生した、欧州議会および理事会は、特定の電気・電子機器の制限の使用に制定され有害物質指令（9分の2002 5 / EC指令）の一部、これは世界のRoHS指令で初めて会うです。 2005年に決議の形でEU再び6分の2005 18 / ECは、95分の2002 / ECは、明らかに補完する有害6物質の上限値を定義します。

RoHS指令認証マーク

RoHS指令のリストを含む有害6物質の合計：鉛鉛、カドミウムカドミウム、水銀水銀、六価クロム六価クロム、ポリ臭化ジフェニルエーテルのPBDE、ポリ臭化ビフェニルPBB。

RoHS指令の鉛（Pb）、水銀（Hgの）、六価クロム（六価クロム）、ポリ臭化ビフェニル（PBB）、ポリ臭化ジフェニルエーテル（PBDE）0.1％（1000ppmの）の最大許容量は、カドミウム（CD） 0.01％（100ppm以下）に、法定限度は、製品がRoHS指令に準拠しているかどうかに基づいています。

欧州連合（EU）の最後の2006年7月1日RoHS指令の正式な実装で、将来はどこの使用または電気・電子製品に重金属やポリ臭化ジフェニルエーテルPBDE、ポリ臭化ビフェニルのPBBおよび他の難燃剤を含有するEUの市場に参入することはできません。

LFGB：新しいドイツの食品・飲料及びその方法

2005年9月、ドイツの新しい食品や飲料・食品や日用品LFGB方法LMBGを交換する方法。また、「食品、タバコ製品、化粧品やその他の生活必需品管理法」はドイツの食品衛生管理であるとして、知られている最も重要な基本的な法的文書、他の規格や策定特殊食品衛生法令の中核です。しかし、近年では、また、主に欧州規格が一致して、改変されています。食品のすべての側面にドイツの規制や基本的な引当金の合計を作った、ドイツ市場におけるすべての食品とすべての食品関連商品は上記の基本的な要件を満たす必要があります。ドイツの遵守についてテストを通じて食料品」食品コモディティ法」第30条及び権限を取得することができ三〇から一がLFGB認定試験報告書を発行したとの接触は、「化学製品の有害物質が含まれていません」、とすることができますドイツの市場。